Conceitos importantes, consulte quando necessário.
Genética:ciência que estuda a hereditariedade-transmissão das características de uma espécie, de geração a geração.As características, ou caracteres, estão contidas nos genes.
Genes:segmentos do cromossomo, responsáveis pela determinação de características hereditárias hereditárias.Cada característica é determinada por, pelo menos, um par de genes.
Cromossomo:estrutura que carrega os genes, localizada no núcleo da célula. O ser humana possui 46 cromosssomos, sendo 23 de origem materna e 23 de origem paterna.
Cromossomos homólogos:dois cromossomos correspondentes, um vindo da mãe, outro do pai.
Genes alelos:par de genes situados em dois cromossomos homólogos, em um mesmo local, ou lócus.
Gene dominante:gene que determina um caráter específico, mesmo estando presente uma única vez em um par de genes. É representado por uma letra maiúscula: Aa; Pp; AA; PP.
Gene recessivo:gene que determina um car´pater específico somente quando aparece em dose dupla.É representado por uma letra minúscula:Aa; Pp; aa; pp.
Genótipo:potencial genético de um indivíduo, ou seja, os genes que ele carrega.
Fenótipo:expressão exterior do genótipo.
AA -- PELE NORMAL
Aa -- PELE NORMAL
aa -- PELE ALBINA
DNA ou ADN:ácido desoxirribonucléico. Molécula que, associada a proteínas, forma os cromossomos.É responsável pelas características do ser vivo pela transmissão de geração a geração.
Enzima:proteína produzida pelas células. Atua em reações químicas no organismo. Específica em cada reação, é inteiramente recuperada após sua atuação.
Patologia:doença.
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- TD DE BIOLOGIA
ResponderExcluir1. qual o nome da proteina produzida pelas celulas?
R: ENZIMA
2. Molécula que associa a proteina e forma os cromossomos?
R: Ácido desoxirribonucléico
3. Descreva Cromossomos de cromossomos homologos.
R: Cromossomos= estrutura que carrega os genes localizada no núcleo da célula. Cromossomos homológos = dois cromossomos correspondentes um vindo do pai e outro da mae.
4. comente sobre os casamentos cosanguineos.
R: aumenta bastante a possibilidade de nascer crianças portadores de deficiencia que são casamentos de parentes.
5. quais as diferenças entre gemeos identicos e fraternos?
R: Identicos = sempre do mesmo sexo e de dificil de identificar um do outro.
Fraternos = que podem não ser do mesmo sexo e são diferentes como se fosse 2 irmãos nascidos separadamente.
6. O que são as fenocopias? e de exemplo.
R: um individuo apresentara todas os sintomas de diabeticos "genetico" sem no entato possuir o gene para doenças, por isso que se chama fenocopicos.
7. Descreva heterozigoto.
R. individuo que possui 2 alelos diferentes para certo carater.
8. Inacio Emanuel , Wanessa Lima e Claudia Elizaethy
3º I
TD DE REVISÃO
ResponderExcluirNOME:CYNTHYA SUELE
CARLOS HENRIQUE
SERIE:3º "I"
1)-O QUE É GENETICA?
R:ciência que estuda a hereditariedade-transmissão das características de uma espécie, de geração a geração.
2)-ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
A)( )AS CARACTERISTICAS DA GENETICA NÃO ESTÃO CONTINUAS NOS GENES
B)(X)As características, ou caracteres, estão contidas nos genes.
C)( )GENE É O NOME DE UMA DOENÇA GENETICA
D)( )N.D.A
3)-DEFINA CROMOSSOMOS:
R:Um cromossomo ou cromossoma é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas nas células dos seres vivos.
4)-QUANTOS CROMOSSOMOS POSSUI UM SER HUMANO?
A)( )178
B)( )8
c)(x)46
d)( )658
5)-QUAL É A DIFERENÇA ENTRE GENOTIPO E FENOTIPO?
R:um e so uma expressão exterior do genótipo e o outro é o potencial genético de um indivíduo, ou seja, os genes que ele carrega.
6)-SOBRE CASAMENTOS COSANGUINEOS É CORRETO AFIRMAR.EXCETO:
A)( )SÃO CASAMENTOS QUE OCORREM ENTRE PARENTES PROXIMOS.
B)( )SÃO CASAMENTOS ENTRE PARENTES QUE PODEM NASCER FILHOS DEFEITUOSOS
C)(X)SÃO DEFEITOS QUE APARECEM QUANDO PESSOAS MUITO DISTANTES SE CASAM.
D)( )N.D.A
7)- QUAL É A FUNÇÃO QUE AS ENZIMAS ATUAM NO NOSSO CORPO?
R;proteína produzida pelas células. Atua em reações químicas no organismo. Específica em cada reação, é inteiramente recuperada após sua atuação.
8)- DIFERENCIE GEMIOS IDENTICOS DE GEMEOS FRATERNOS:
R:A DIFERENÇA EH QUE OS GEMIOS IDENTICOS SÃO FORMADOS POR UM UNICO OVO FECUNDADO QUE SE DIVIDE EM DUAS CELULAS E O FRATERNO SÃO FORMADOS POR 2 OVULOS INDEPENDENTES.
T.D de Revisão
ResponderExcluirNomes: Dayane Macêdo
Francisca Edna
01-Qual o nome do potencial genetico que um individuo carrega?
R-Génotipo
02-Qual a diferença entre individuo homozigoto e heterozigoto?
R-é que os homozigotos possui alelos iguais e heterozigoto alelos diferntes.
03-Quais foram as razões que levaram os pesquisadores a chegar a conclusão de falhas nas experiencias de Mendel com o cruzamento das plantas e anomais?
R-eles tentavam entender a herança em bloco, isto é, considerando todas as caracteristicas do individuo ao mesmo tempo não estudavam uma caracteristicade cada vez,como fez Mendel.
04-Segundo Mendel por que os Genes não se misturam?
R-Porque após a fecundação eles permanecem lado a lado,indepedentemente de se manifestarem ou não.
05-Quais foram os fatores que levou ao sucesso as experimentos de mendel?
R-A escolha do material, a escolha de caracteristica constrastantes eo tratamento estetico dos resultados.
06-O que levou Mendel a justificar os resultados obtidos sobre o modelo teorico.
R-Deve haver na planta particulas ou fatores respo
TD de Revisão
ResponderExcluirRedação
Cada indíviduo possui características condicionadas por dois fatores,chamados de genes estes contém toda a herença genética herdada de geração para geração.O que acontece com os genes após a fecundação?Casamento consanguíneo,coisa do passado?
Há uma permanência independentemente de se manisfetarem ou não,ficam lado a lado,para depois separar,na hora da formação dos gametas sendo direcionado apenas um para o óvulo e outro para o espermatozóide.
A hereditariedade é de muitas doenças ou anomalias,são condicionadas por genes recessivos,sendo muito raros o seu acontecimento.Mas quando há casamentos entre "parentes" acontece uma probabilidade maior porque, ambos podem ter um mesmo gene de mesma caracteristicas.
Questões:
1ª Explique a distribuição de cromossomos no fenômeno da meiose?
Existem dois genes para cada caráter;os dois genes se separam na formação dos gametas,sendo assim um gene para cada gameta.
2ª O gene dominante ele é sempre o mais abundante?
Não necessariamente,mas o numeroso na população por outro lado os fenótipos recessivos não estão obrigatoriamente ligados a doenças ou anomalias.
3ª Qual o nome Mendel chamava o índividuo heterozigoto?
Híbrido.
4ª Exemplifique os genes letais?
É um gene que causa a morte pré ou pós-natal, ou que então produz uma deformidade significante. O alelo letal pode ser dominante, isto é, mata em homozigose e heterozigose. Neste caso os indivíduos morrem antes de deixar descendentes, sendo logo os genes eliminados da população, se o alelo letal for recessivo, ele mata em homozigose.
5ª Explique as genealogias:
Gemealogias ou heredogramas são,assim,representações gráficas dos dados de uma família coincidência,de determinado traço.A genealogia é uma ciência auxiliar da história que estuda a origem, evolução e disseminação das famílias e respectivos sobrenomes, ou apelidos (sobrenomes derivados de alcunha).
6ª Um índividuo que apresenta todos os sintomas de uma doença,mas sem no entanto possuir o gene da doença,é a manifestação de um caráter adquirido, não hereditário, que se assemelha a um caráter hereditário. Surge quando indivíduos com o mesmo fenótipo possuem genótipos diferentes.O que caracteriza esta afirmação?
As fenocópias
7ª Complete:
Gêmeos --------- podem ser originados pelo mesmo zigoto.Gêmeos--------- são originados de dois zigotos diferentes.
a)idênticos,fraternos
b)fraternos,idênticos
c)n.r.a
RESPOSTA LETRA A
MARIA THAIS
JUSSARA CAROLINY
ÉRMESON
3º ANO I
TD DE REVISÃO - BIOLOGIA
ResponderExcluirASSUNTO: O INÍCIO DA GENÉTICA - A PRIMEIRA LEI E A ESPÉCIE HUMANA.
1ª) DEFINA O QUE É GENÉTICA.
É a ciência que estuda a hereditariedade-transmissão das características de uma espécie, de geração a geração.As características, ou caracteres, estão contidas nos genes.
2ª) QUAIS FORAM OS PRINCÍPIOS BÁSICOS DE MENDEL NO ESTUDO DA GENÉTICA?
- CADA CARACTERÍSTICA GENETÍCA DE UM ORGANISMO É CONDICIONADA POR DOIS FATORES (QUE CHAMAMOS HOJE DE GENES) UM PROVENIENTE DO PAI E OUTRO DA MÃE.
- NA HORA DA REPRODUÇÃO APENAS UM GENE DO PAR É TRANSMITIDO A CÉLULA SEXUAL.
3ª) O QUE SÃO CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS?
São dois cromossomos correspondentes, um vindo da mãe, outro do pai.
4ª) DIFERENCIE GENE DOMINANTE DE GENE RECESSIVO.
- Gene Dominante:gene que determina um caráter específico, mesmo estando presente uma única vez em um par de genes. É representado por uma letra maiúscula: Aa; Pp; AA; PP.
- Gene Recessivo:gene que determina um caráter específico somente quando aparece em dose dupla.É representado por uma letra minúscula:Aa; Pp; aa; pp.
5ª) DOMINANTE OU RECESSIVO: COMO DESCOBRIR?
O PRIMEIRO PASSO É DETERMINAR QUAL O GENE DOMINANTE. PODEMOS FAZER O SEGUINTE RACIOCÍNIO: SE DUAS PLANTAS ALTAS TIVEREM ALGUNS DESCENDENTES BAIXOS, ISSO SIGNIFICA QUE HAVIA NELAS UM GENE PARA O FONÓTIPO BAIXO. ESSE GENE ESTARIA "ESCONDIDO", NÃO APARECENDO NO FENÓTIPO. ASSIM CADA PLANTA ALTA TERIA: - UM GENE PARA O FENÓTIPO ALTO, B, QUE SE MANIFETOU POR SER DOMINATE; - UM GENE PARA O FENÓTIPO BAIXO, b, QUE NÃO SE MANIFESTOU NA PLANTA ALTA POR SER RECESSIVO, MAS QUE FOI TRANSMITIDO AOS DESCENDENTES.
DUPLA: INGRID ISABELLY E DHIGO.
TURMA: 3º ANO I - TARDE.
TD DE REVISAÕ
ResponderExcluirDUPLA:JAQUELINE,GABRIELLY
SÉRIA: 3 ANO "I"
1:As conclusoes de Mendel mais tarde foram transformadas por outros pesquisadores no enuciado: A priemeira lei de Mendel,o que essa lei dizia?
R:cada carater é condicionado por dois fatores.Eles se separam na formaçao dos gametas,indo apenas para cada gameta.
2:Quais eram as particularidades de métedo que Mendel usava?
R:_Escolha do meterial
_Escolha de caracteristicas constantes
_Tratamento estatisticos dos resultados
3:O que sao alelos multiplos?
R:Um precedente de pai e mae, o cojunto de varios genes alelos existentes na populaçao e que ocupam os mesmos locais,os cromossomos homologos.
4:o que Mendel concluiu após a segregaçao dos alelos ?
R:Que a herança depende de fatores de cada pai e que esses fatores nao se misturao na decedencia
5:Qual a denominaçao de gene?
R:Correspondente ao fator medeliano.
6:Qual a denominaçao de genes alelos?
R:Dois ou mais genes que se comportao segundo a primeira lei de mendel sao ditos os gene alelos,e se localizam no mesmo locus de um par de cromossomo hemologos.
7:O que sao individuos homozigotos?
R:E o mesmo que puro, um individuo homozigoto para um carater tem dois genes iguais.
8:O que diferencia individuos heterozigotos de homozigotos?
R:O individuo heterozigoto é o que póssui dois alelos diferentes para certo carater,chama-se Híbrido.Já o homozigoto apresenta o genotipo dominante ao contrario do heterozigoto.
9:O fenotipo dominante é sempre o mais abundante?
R:O fenótipo dominante nao é,necessariamente,o mais numeroso na populaçao.Por outro lado, os fenotipos recessivos nao estao obrigatoriamente ligados a doença ou anomalias.Na especie humana,por exemplo,a polidactilia,em que existe um dedo a mais nas maos ou nos pés, é causada por um gene dominante.
10:
TD DE REVISÃO:
ResponderExcluir1- O QUE É GENÉTICA?
R: É a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos.
2- QUEM INICIOU A GENÉTICA E PASSOU A SER O FUNDADOR DA GENÉTICA?
R: Gregor Mendel.
3- POR QUE MENDEL TEVE GRANDE SUCESSO EM SEUS EXPERIMENTOS?
R:Pelo cuidado na escolha do material, pela escolha de características contrastantes e tratamento estatístico dos resultados.
4- Explique dois termos usados em genética.
R: GENÓTIPO: é a constituição gênica dos indivíduos. Podendo ser deduzido pela caracterítica do organismo ou pelo resultado de cruzamentos.
FENÓTIPO: é cada VARIEDADE do caráter que pode aparecer no indivíduo; é portanto, observável visualemnte ou por meio de teste.
5- O QUE SIGNIFICA RETROCRUZAMENTO?
R: É um método que assemelha ao cruzamento-teste e que também serve para determinar o genótipo de um indivíduo com o fenótipo dominante.
6- QUAL A IMPORTÂNCIA DO GENETICISTA LUCIEN CLAUDE CUÉNOT PARA OS GENES LETAIS?
R: Ele foi importante porque, ele verificou que a herança relaciona à cor do pêlo nos camundongos não obedecia às proporções clássicas mendelianas.
7-EXPLIQUE DETALHADAMENTE OS EXPERIEMENTOS MENDELIANOS.
R: Os experimentos de Mendel, explicavam os mecanismo básicos da herança genética, sendo através destes que ocorreu a descoberta do método que age a hereditariedade.
Mendel dedicou-se as abelhas, para reforçar e confirmar a teoria da hereditariedade.
8- O QUE ESTABELECEU A PRIMEIRA LEI DE MENDEL?
R: A segregação dos alelos.
9- EXPLIQUE O QUE SÃO INDIVÍDUOS HOMOZIGOTO?
R: Indivíduo homozigoto para uma caráter apresenta dois genes iguais, característica, ou seja, um dose dupla de um mesmo alelo.
10- O QUE SÃO INDÍDUOS HETEROZIGOTOS?
R: É um indivíduo que possui dois alelos diferente, para certo caráter. Mendel chamava esse indivíduo de híbrido.
DUPLA: PALOMA DE SOUZA E KELIANE DE OLIVEIRA.
SÉRIE: 3º ANO I
TD DE REVISÃO- BIOLOGIA
ResponderExcluirassunto:INICIO DA GENETICA: A PRIMEIRA LEI E A ESPECIE HUMANA.
1-Defina o que é genetica?
R-ciencia que estuda a hereditariedade-transmissão das caracteristicas de uma especie, de geração a geração. As caracteristicas ou caracteres, estão contidas no genes.
2-O que são genes?
R- Setguimentos de cromossomos responsaveis pela determinação de caracteristicas hereditarias, e cada caracteristica é determinada pelo mesmo par de genes.
3- Diferencie genes dominantes e genes rescessivos?
R- dominantes- é aquele que determina um carater específico, mesmo estando presente uma unica vez em um par de genes.
rescessivos- gene que determina um par especifico somente quando aparece me dose dupla.
4- O que são genes alelos?
R- par de genes situados em dois cromossomos homologos em um mesmo local ou lõcos.
5- Diferencie DNA e ADN?
R- DNA ou ADN- ácido desoxirribonucleico mólecula que associa a proteina forma os cromossomos.È responsavel pelas caracteristicas do ser vivo pela transmissão de generação a generação.
6- Qual a proteina produzida pelas celulas que atuem reações inteiramente recuperada apos a sua atuação?
R- Enzima
7- O que são casamentos cosanguineos?
R- aumentam astante na verdade as probabilidades de nascerem crianças portadoras de defeitos geneticos. muitas doenças hereditarias são condicionadas por genes rescessivos que só agem em dose dupla. os individuos aparentados. Por term genotipos muito semelhantes tem uma grande chance de possuirem genes rescessivos para a mesma anomalia.
8- o que são gemeos identicos?
R- sempre do mesmo sexo em geral pois, um unico óvulo fecundado se divide em duas celulas zigoto continua se dividindo e forma uma massa celulas que se separa e se originam dois individuos ou seja os gemeos identicos.e compartilham a mesma placenta.
9- O que são gemeos fraternos?
R- são originados de dois zigotos diferentes. por algum motivo a mulher libera dois óvulos no mesmo mes, cada óvulo 'efecundado por um espermatozoide e o dois embriões originados, tem cada sua plascenta.
10- Fale sobre uma anomalia metabólica?
R- é a doença de toy sanches, é caracterizada pela degeneração do sistema nervoso em razão de um deficiencia enzematica.
DISSERTAÇÃO:
NO INICIO DA GENETICA OUVE UMA CURIOSIDADE DE SABER PORQUE TINHAMOS CARACTERISTICAS MATERNAS E PATERNAS, NO SECULO XIX, TUDO ISSO ERA DESCONHECIDO, GREGOR MENDEL APROFUNDOU-SE PARA DESCOBRIR DE ONDE NOS ORININAMOS.
E ELE É O PAI DA GENETICA, POIS COM SUAS EXPERIENCIAS OBTEVE RESULTADOS DO INICIO DA GENETICA. COM SUA SABEDORIA MENDEL, TEVE ACER5TEZA DE ONDE NOS ORIGINAMOS.
NOME: YARA THAMYSE
IRENICE YASMIM
3 " I"
Francisco Wagner e Francisco René
ResponderExcluir1 diferencie genes recessivos e dominantes.
gene recessivo quando são localizados em cormossomos autassomos se manisfestam apenas em caso de dose dupla.E já o gene dominante prevalecem sobre os genes recessívos e genes recessivos só prevalecem as caristeristicas Fendililas no caso do pareamento dos genes alelos, ambos exibem gene recessivo para aquela caracteristica.
2 o que são alelos múltiplos?
São consequências de mutações ocorridas em locus gênicus.originando vários alelos que determinam variantes numa determinada caracteristica.
3 O que e gene?
fator biológico que transmite carascteristica hereditárias,são constituidos no DNA e localizados nos cromossomos.
4 Dê a diferenciação de Homozigoto e Heterozigoto.
Perguntas e respostas sobre o assunto estudado.Nomes:André vasconcelos de Araújo/João Mourão(AntÔnio Alisson de Sousa Silva).
ResponderExcluir01-De o conceito sobre genética.
R:Estuda a hereditariedade-transmissão de caracteristicas e caracter passado entre gerações(Pais p/filhos).
02-Mendel fez uma experiencia com ervilhas.Qual seu princípio básico?
R:*Cada característica genética de um organismo é condicionada por dois fatores:Um genes vindo do pai eo outro da mãe.
TR DE REVISÃO..
ResponderExcluirALUNAS:RAYLA ALENCAR
ANDREIA KELVIA
SÉRIE: 3 ANO "I"
QUESTÕES:
1:O QUE SÃO GENES DOMINANTES E RECESSIVOS?
R:Gene dominante é um gene que no estado heterozigótico se expressa com predominância sobre a expressão do gene recessivo, ou seja, gene dominante é aquele que se manifesta mesmo que esteja presente somente uma vez no par de cromossomos, ao contrário do recessivo, que só se manifesta quando aparece em dose dupla. Ele é representado por letras maiúsculas.
2:O QUE SÃO GENES?
R:é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos - biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico (DNA) e ácido ribonucléico (RNA).
3:DEFINA ALELOS MÚLTIPLOS?
R:Alelos são formas alternativas de um mesmo gene e que, consequentemente ocupam mesmo loco em cromossomos homólogos. Os efeitos genéticos destes alelos dependem de suas relações de dominância. Estes alelos têm origem nas mutações, que são capazes de causar alterações estruturais nos genes de tal forma que é possível ocorrer mais de um par de alelos para um determinado gene.
4:COMO INDENTIFICAR UM INDIVIDUO HETEROZIGOTO?
R:QUANDO OS DOIS GENES QUE DETERMINAM UM CARACTER,SÃO DIFERENTES NOS SEUS RESPECTIVOS CROMOSSONAS HOMOLÓGOS.
5:COMO SE DAR O METADO DO RETROCRUZAMENTO?
R:SE DAR A PATIR DE UM CRUZAMENTO-TESTE QUE TAMBÉM SERVE PAR DETERMINAR O GENÓTIPO DE UM INDIVIDUO COM UM FENÓTIPO DOMINANTE.
6:PORQUE OS GENES ALELOS SE SEPARAR DURANTE A MEIOSE?
R:DEVIDO A SEPARAÇÃO DOS CROMOSSOMOS HOMÓLOS
T.D de Revisão
ResponderExcluirNomes: Dayane Macêdo
Francisca Edna
01-Qual o nome do potencial genetico que um individuo carrega?
R-Génotipo
02-Qual a diferença entre individuo homozigoto e heterozigoto?
R-é que os homozigotos possui alelos iguais e heterozigoto alelos diferntes.
03-Quais foram as razões que levaram os pesquisadores a chegar a conclusão de falhas nas experiencias de Mendel com o cruzamento das plantas e anomais?
R-eles tentavam entender a herança em bloco, isto é, considerando todas as caracteristicas do individuo ao mesmo tempo não estudavam uma caracteristicade cada vez,como fez Mendel.
04-Segundo Mendel por que os Genes não se misturam?
R-Porque após a fecundação eles permanecem lado a lado,indepedentemente de se manifestarem ou não.
05-Quais foram os fatores que levou ao sucesso as experimentos de mendel?
R-A escolha do material, a escolha de caracteristica constrastantes eo tratamento estetico dos resultados.
06-O que levou Mendel a justificar os resultados obtidos sobre o modelo teorico.
R-Deve haver na planta particulas ou fatores respo
1)Mendel fez experimentos com muitos seres vivos mas por que ele só podia ter conclusões exatas com as ervilhas?
ResponderExcluirR:pois seres como camundongos e abelhas são muito difíceis de serem controlados e demoravam muito para se reproduzir e com as ervilhas ele podia ter um controle NE natalidade e hereditariedade melhor.
2)A lei dos ‘’Gametas sempre puros’’ faz qual referencias as leis de Mendel?
R:a primeira lei de Mendel que diz que cada caráter esta condicionado a se separar na formação dos gametas indo apenas um fator para cada gameta.
3)Em termos bioquímicos o que seria o gene?
a) molécula que esta presente no nossos glóbulos vermelhos( )
b)substancias que estão em nosso cerebro por isso ele guarda todas as informações genéticas ( )
c)e´um pedaço de DNA que contem a informaçao para produzir certas subtancias( )
d)e uma substancia presente em nosso osso( )
4)qual e um dos dos passos basicos para saber se um alelo e dominante ou recessivo?
R:Primeiro determinando qual gene e dominante pelas suas decendencias EX:se cruzar um planta alta com uma baixa e a maioria das ''plantinhas''nascerem altas e por que o gene dominante e alto.
5)o que o geneticista fances Lucien Claude Cuénot consegui descobrir em 1905?
R:ele descobriu que em certos cruzamentos poderiam acontecer de que alguns embrioes morrerem dai ele descobriu os genes letais.
6)um certo induviduo sofreu um acidente que comprometeu seu pancreas e teve a quantidade de produçao de insulina rebaixada.3 anos apos ele faz um exame e descobre que esta com biabetes (mas ele realment nao esta com essa doença)esse mal entendido pode ser chamado de:
a)Orgao Clonado( )
b)Fenocópia ( )
c)Casamento consanguineo ( )
d)Genes recessivos ( )
7)Gemeos identicos podem ser chamados de clones?
R:sim pois um vai ter o codigo genetico um do outro entao aos olhos da genetica eles sao o mesmo individuo
8)as crendices populares estao certas sobre o casamento consanguineo?
R:de certa forma sim pois o casamento entre individuos de parentesco proximo podem fazer com o filhos nasca com alguma deficiencia genetica pois ele pode ter um para de alelos recessivos
9)o albinismo pode ser tratado como uma doenca patologica?
sim pois ele e formada por um par de alelos recessivos que sao os casos das doencas geneticas
10)uma pessoa tem uma pode ser influnaciada geneticamente pelo o ambiente?
R:sim pois a maioria das doencas geneticas comecaram por meio do ambiente dai foram passadas pelas familias e tambem nao podemos ver com os animais que os cientistas usam em suas esperiencias que nao deixam de ser uma mudança genetica
Dissertaçao
com esses dados do do capitulo 2 pode-se perceber que os estudos de Mendel serviram ate os dias de hoje com eles conguimos determina algumas doencas geneticas e podemos distinguir elas das fenocópias e tambem analizarmos detalhadamente os casos do gemeos univitelinos e bivitelinos que em alguns casos podem ter o mesmo DNA e do mesmo sexo ou poder ser totalmente diferaetes em DNA aparencia e sexo.
Lucas Emanuel Alves
Lucas Lima 3º I
DISSERTAÇÃO:
ResponderExcluirA Primeira Lei de Mendel
Cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos denominados alelos. Estes, na formação dos gametas, são separados e, desta forma, pai e mãe transmitem apenas um para seu descendente.
No caso, de indivíduos homozigoto os alelos que codificam determinada característica são iguais. E heterozigoo tem dois alelos diferentes mas, de mesmo genes.
Os casamentos consangüíneos, são relações matrimôniais entre indivíduos com um grau de parentesco. Este casamentos por sinal aumenta a probabilidade de nascerem indivíduos com anomalias. Portanto, este é um resultante aspecto genético por conseqüências da hereditariedade.
Existem dois tipos de gêmeos: Idênticos é quando possuem sempre o mesmo sexo, são clones um do outro, onde, um único óvulo é fecundado por um espermatozóide. e Fraternos são formados a partir de dois óvulos, podem possuir o mesmo sexo ou não e são gerados em placenta diferente.
As fenocópias é um fator não hereditário que ocorre quando o indivíduo manifesta um fenótipo diferente do seu genótipo e com a mesma determinação de genes.
DUPLA: PALOMA DE SOUZA KELIANE DE OLIVEIRA.
SÉRIE: 3°I
uma mulher de cabelo liso II,casada com um homem de cabelo cacheado LL,tera seu terceiro filho.Sabe se que ,para uma pessoa ter cabelo cacheado é necessario que possua o gene dominante., quais o gene do pai?,e qual a chance de o terceiro filho do casal nascer com cabelo liso? e com cabelo cacheado
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